EU: Ispitivanje leka protiv Kovida-19, do kraja godine treba da se odobri 5 tretmana

U EMA kažu da će proceniti usklađenost molnupiravira sa standardima EU za efikasnost, sigurnost i kvalitet

Evropska agencija za lekove (EMA) počela je ubrzanu procenu oralnog antivirusnog leka molnupiravira (Lagevrio) namenjenog za lečenje Kovid-19 kod odrasilih.

Preporučujemo

Treteman je razvila američka farmaceutska kompanija "Merik Šarp i Dom", a procena od strane EU Agencije je započela nakon objavljenih rezultata studija koje sugerišu da ovaj lek može smanjiti sposobnost SARS CoV 2 virusa da se umnožava u telu, čime se sprečava hospitalizacija ili smrt pacijenata sa Kovidom-19.

U EMA kažu da će proceniti usklađenost molnupiravira sa standardima EU za efikasnost, sigurnost i kvalitet.

Dodaje se da se u ovom trenutku ne mogu predvideti rokovi za objavljivanje, ali da će oni svakako biti kraći u odnosu na uobičajne procedure.

U EU naglašavaju da je vakcinacija najbolji način za okončanje pandemije i povratak u normalan život, ali da usporedo s tim treba osigurati dostupnost najboljih lekova protiv Kovid-19 za lečenje zaraženih.

Tim povodom, Evropska komsijia je danas objavila da je u svoj portfolio tretmana za Kovid-19 uključila 10 potencijalnih lekova koji bi trebalo da prođu procene EMA.

Na spisku se nalazi po tri tretmana antitelima i oralnim lekovima, koji se koriste ranijim fazama infekcije i četiri imunomodulatora za lečenje hospitalizovanih pacijenata.

Očekuje se da bi do kraja godine EMA trebalo da odobri pet tretmana za lečenje inficiranih SARS CoV 2 virusom.

(Telegraf.rs/ Tanjug)