Oksfordska vakcina do kraja januara i u EU?
Procena vakcine odvijaće se ubrzanim tempom, poručuju iz Evropske agencije za lekove
Evropska agencija za lekove (EMA) dobila je zahtev za uslovno odobrenje za stavljanje u promet vakcine protiv kovida-19 koju su razvili AstraZeneka i Univerzitet Oksford, piše Tanjug.
Preporučujemo
Da li ljudi skloni alergijama mogu primiti oksfordsku vakcinu?
Branko je učestvovao u testiranju oksfordske vakcine i nije ga uopšte bilo strah, evo i zašto
Iz EMA navode da će se procena vakcine odvijati ubrzanim tempom, a da bi mišljenje za stavljanje u promet moglo se izda do 29. januara, pod uslovom da su dostavljeni podaci o kvalitetu, bezbednosti i efikasnosti vakcine dovoljni i potpuni.
U EMA objašnjavaju da se vakcina Astra Zeneka sastoji od drugog virusa iz porodice adenovirusa, koji je modifikovan tako da sadrži gen SARS-CoV-2 koji jednom isporučen telu izaziva imuni sistem na prirodnu odbranu i proizvodnju antitela.
Ako kasnije vakcinisana osoba dođe u kontakt sa SARS-CoV-2, imunološki sistem će prepoznati virus i biti spreman da ga napadne, ubije virus, spreči njegov ulazak u ćelije i uništava već zaražene ćelije, navode u EMA.
(Telegraf.rs)