Zašto Amerikanci još nisu odobrili sopstvenu vakcinu? "Korist se vidi posle 10 dana, ali..."
FDA objavio analizu Fajzer/Biontek vakcine
Američka uprava za hranu i lekove (FDA), koja bi trebalo da odobri upotrebu Fajzerove vakcine, objavila je izveštaj o velikom kliničkom istraživanju sprovedenom na 44.000 ljudi iz SAD, Brazila i Argentine, a koje govori da se prva korist od vakcine vidi već 10 dana nakon primanja prve doze.
Preporučujemo
Dve osobe zabeležile jaku nus-pojavu nakon primanja Fajzerove vakcine: Britanci upozoravaju!
"Bomba" iz Fajzera: "Već radimo na novoj vakcini, evo u čemu će se razlikovati od aktuelne"
U izveštaju na 100 strana navodi se da je vakcina delotvorna nezavisno od starosti, rase i telesne mase, a jedino nije jasno koliko zaštita traje, što dodatno naglašava potrebu za drugom dozom, piše Njujork Tajmes o izveštaju FDA.
Ranije studije pokazale su da druga doza vakcine Fajzer Bionteh daje imunološkom sistemu veliki dugoročni podsticaj, efekat poznat kod mnogih drugih vakcina.
U istraživanju nisu otkrivene teže nus-pojave, ali su se mnogi ispitanici požalili na povišenu temperaturu, glavobolju, osećaj hlađenja, umor, bol u mišićima i zglobovima, a velik broj ispitanika imao je i reakciju na mestu gde su primili vakcinu, prenosi Tanjug.
Analiza Fajzerove vakcine otkrila je da se mnogi ispitanici nisu osećali dobro prvih par sati nakon primanja druge doze cepiva, što znači da bi deo ljudi mogao da zatražiti slobodan dan na poslu, odnosno da zatraži nekoliko sati odmora nakon primanja druge doze vakcine.
Mnogi stručnjaci izrazili su zabrinutost da bi vakcina protiv korona virusa mogla da štiti određene grupe ljudi bolje od drugih, međutim rezultati nisu ukazali na taj problem.
Pokazalo se da je vakcina pođednako efikasna i kada je primaju muškarci i kada je primaju žene, i kada je primaju pripadnici bele, crne rase ili Latino osobe, kao i gojazne za koje se veruje da su pod velikim rizikom da obole od korone.
Tokom istraživanja vakcine nije otkriveno da li ona pruža zaštitu od transmisije virusa drugim osobama, niti kako deluje na određene visokorizične grupe ljudi poput dece mlađe od 16. godina, trudnice i imunokompromitovane osobe.
Budući da u istraživanju nije učestvovao dovoljan broj ljudi iz pomenutih grupa, pretpostavlja se da FDA verovatno neće dati hitno odobrenje za davanje vakcine tim grupama ljudi.
Ukoliko FDA i odobri vakcinu, nastaviće se istraživanje, a kompanija će ohrabrivati ljude da ostanu u njemu što duže, piše u izveštaju.
(Telegraf.rs)