Pronađen lek koji vraća vid i zaustavlja slepilo

Istražujući mozak, naučnici su otkrili da se i retke bolesti slepila mogu izlečiti

Spinocerebralna atrofija tipa 7 je veoma retko oboljenje koje zavata i degeneriše nerve u različitim delovima mozga, pa se zbog toga najčešće gubi i vid. Međutim, čak i ljudi sa ovakvom vrstom slepila sada imaju šansu da ozdrave.

Spinocerebralna atrofija, osim slepila, može da dovede i do otežanog hodanja, govora i gubljenja ravnoteže. 

Preporučujemo

Bolest se javlja kada se kratki deo DNK koji nosi ataksin 7 gen, nesrazmerno ponavlja i preti u jednakoj meri i mladima i starima.

Međutim, sada postoji novi lek koji uništava informacionu RNK pre nego što se ona pretvori u protein i na taj način sprečava da se sporni gen ponavlja.

Ova genstska terapija proizilazi iz antisens oligonukleoditne terapije koja deluje na DNK tako što ga razvlači i na taj način omogućava da se RNK preciznije uništava.

Istraživanje je dalo izvanredne razultate na ispitivanju miševa kao zamorčića prilikom testiranja ovog leka.  Miševima je ugrađen gen spinocerebealne atrofije tipa 7 i bili su slepi. Data im je injekcija antisens oligonukleoda, odnosno ataksina 7 u jedno oko i kontrolna injekcija u drugo. Primetilo se da retinalni neuroni lečenog oka reaguju na svetlosne zrake. Dokazano je da se vid vratio zbog manje akumulacije spornog gena.

Tretman može da zaustavi slepilo, pa čak i da dovede do toga da ljudi ponovo progledaju.

Ovo ukazuje i na to da najnovija naučna medicinska istraživanja vode do lečenja i drugih neirudegenerativnih bolesti.

(Telegraf.rs / dailystar.co.uk)