Ova devojčica ima bolest koja je toliko retka da još NEMA IME (FOTO)
Kejti pati od opasnog stanja za koje doktori još nisu uspeli da otkriju o čemu se tačno radi
Ova devetogodišnja devojčica ima toliko retku bolest da još nema ni ime i koja ozbiljno ugrožava njeno zdravlje.
365 DANA SU JELI SAMO MESO: Doktori su ostali u šoku kada su ih pregledali
Preporučujemo
7 dana je umesto kafe ujutro pila čaj - a kad je stala pred ogledalo nije mogla da veruje koliko se promenio njen izgled
Želite da smršate? Ovu namirnicu nikada ne smete da jedete posle 8 uveče
Ljudi koji puše OVU vrstu CIGARETA su u većoj OPASNOSTI od raka pluća
Kejti Renfro ima poremećaj u razvoju mozga koji čini da on raste više nego što to treba, a stručnjaci tvrde da je ova misteriozna bolest toliko retka da još nisu uspeli da shvate o čemu se radi.
Njena majka Endži kaže da od Kejtinog rođenja čeka da doktori postave dijagnozu njenog stanja.
"Stanje koje Kejti ima je toliko retko da još nije dobila dijagnozu. Niko ne zna zašto njeno lice izgleda tako, a jedina stvar koju operacijom doktori mogu da urade jeste da uklone masno tkivo sa njega", tvrdi ona.
Ako lekari ikada shvate od čega Kejti pate, bolest će najverovatnije nazvati po njoj.
Ona je od rođenja bila na nekoliko operacija, uključujući operaciju mozga, uklonjeni su joj krajnici, smanjeno joj je uvo, jezik i obrazi, ali i dalje je nepoznato od čega pati.
Ipak, Kejti ne gubi želju za životom.
"Mislim da je njena ličnost fantastična. Veoma je otvorena i prilično divlja. Ona je srećna. Voli da radi sve one stvari koje rade i druga deca i veoma je nestašna. Ako je nešto boli, ona će plakati, ako joj je nešto smešno, imaće najveći osmeh na svetu", priča njena sestra Megan.
(Telegraf.rs)