U ovim ljudima se krije lek za rak i dijabetes! (VIDEO)

Proučavanjem gena ljudi izrazito patuljastog rasta, čovečanstvo bi moglo za sva vremena da se oslobodi nekih od najgorih neizlečivih bolesti

Istraživanja su pokazala da ljudi izrazito niskog rasta koji pate od retke genetske bolesti, Laronovog sindroma, nikad ne oboljevaju od tumora ili šećerne bolesti. Sada naučnici izučavanjem njihove DNK pokušavaju da nađu lek kojim bi se ove bolesti izlečile jednom zauvek.

Preporučujemo

Ovaj sindrom, koji karakteriše izrazito patuljast rast, otkriven je sredinom dvadesetog veka u jednoj velikoj familiji sa zajedničkim dalekim pretkom jevrejsko-sefardskog porekla, naseljenoj u planinama ekvadorske provincije Loha, a primećeno ja da 99 odsto populacije s ovim retkim genetskim poremećajem nikada nije obolelo od malignih bolesti.

- Moji roditelji su bili normalni, isto kao i bake i deke. Imam još šestoro braće i sestara, od toga je njih četvoro potpuno normalne visine, dok smo samo nas troje mali – priča jedan od žena sa Laronovim sindromom.

Izučavajući zdravstveno stanje ekvadorskih pacijenata, čija visina ne prelazi metar i dvadeset santimetara, endokrinolozi Hajme Gevara-Agvire i Arlan Rozenblum došli su do otkrića koje bi moglo da promeni savremenu medicinu. Proučavali su ove ljude patuljastog rasta otkrili da su oni imuni na rak i dijabetes. Oni smatraju da je to zbog toga što ovim malim ljudima jetra ne proizvodi polipeptidni hormon rasta IGF-1.

- Ako bismo mogli da pomognemo, to bi bilo sjajno! Bila bih veoma srećna. Daj bože da uspemo da izlečimo ove dve užasne bolesti. Ipak, zauzvrat bih želela da lekari pomognu nama i pronađu načina da porastemo do normalne visine – rekla je jedna druga dama obolela od Laronovog sindroma.

Ova dvojica naučnika veruju da se u genetskom kodu malih ljudi krije lek protiv ove dve bolesti. Uobičajeni slučajevi patuljastog rasta izazvani su nedostatkom hormona rasta, a kod pacijenata sa Laronovim sindromom hormon se luči pojačano jer njihovo telo zbog genetske mutacije ne može da ga razgradi i iskoristi za normalan razvoj.

Kako se pretpostavlja, svi oboleli imaju istog dalekog pretka, a procenjuje se da ih ima samo 300 na čitavoj planeti. Laronov sindrom zabeležen je kao samo kod arapskih i semitskih naroda, pa tako osim u Ekvadoru, obolelih ima i u Saudijskoj Arabiji, Egiptu i Iraku. Prema nekim antropolozima, osobe s Laronovim sindromom zapravo uopšte nisu homo sapijensi, već su naslednici izumrle vrste pećinskih ljudi vrste Homo floresiensis.

(Telegraf.rs)