Ima samo 12 godina i plete pokrivače, a od njihove prodaje skuplja novac za svoje lečenje

Dirljiva priča o devojčici koja pati od retke bolesti, dolazi nam Rusije

Ruskinja Irina Sadovskaja, rođena je sa retkom genetskom abnormalnošću, Goldenharovim sindromom, zbog čega joj se nisu razvili zubi, uši i vilica.

Preporučujemo

Irinina majka, Anastasia Sadovskaja, rekla je da su lekari u bolnici izvestili da dete sa takvom patologijom neće dugo živeti. No, kao i svaka majka, ona nije napustila ćerku i učinila je sve što je u njenoj moći da joj pomogne.

Irina sada ima 12 godina, prošla je kroz mnoge operacije, ali lečenju se još ne nazire kraj.

Tretmani su jako skupi, pa je devojčica odlučila da doprinese troškovima lečenja.

Počela je aktivno da plete ćebiće i da ih oglašava na Instragramu.

Prema rečima njene majke, imaju mnogo porudžbina, neki ljudi kupuju nekoliko predmeta odjednom.

Istovremeno, sama porodica ne zaboravlja da pomogne drugima - Uključile smo se i u dobrotvorni rad, pokljanjamo ćebiće ustanovama za decu sa smetnjama u razvoju. Igramo igre na sreću, ali i pomažemo ugroženim životinjama - objasnila je Anastasia Sadovskaja.

Uprkos svim poteškoćama, Ira živi kao svaka druga tinejdžerka.

Ide u školu, na časove plesa, a san joj da postane fotograf ili psiholog.

Priču o ovoj hrabroj devojčici, pogledajte u videu na početku teksta.

(Telegraf.rs)