Nađa (4) zbog koje je cela Srbija plakala dobija šansu! RFZO joj nabavlja jedini lek za "decu leptire"
U kontaktu smo sa proizvođačem i radimo na tome da krema, koja inače još nije registrovana u Evropi, što pre stigne u Srbiju", istakla je Radojević Škodrić
Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je genska krema koja je prošle godine registrovana u Sjedinjenim Američkim Državama kao jedini lek za "decu leptire", izjavila je Sanja Radojević Škodrić, direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje.
"Cenimo svaki humani gest i nameru, ali za malu Nađu nije potrebno skupljati novac za lek, jer je za dvoje dece leptira o trošku države odobrena terapija koja košta oko 630.000 dolara po pacijentu godišnje. U kontaktu smo sa proizvođačem i radimo na tome da krema, koja inače još nije registrovana u Evropi, što pre stigne u Srbiju", istakla je Radojević Škodrić.
Preporučujemo
Privodi se kraju izgradnja Centra za posetioce u Caričinom gradu
Sledi preokret vremena: Stižu prljava kiša i jak južni vetar, a ovaj dan doneće i 20°C
Nađa je "dete leptir" koje su roditelji napustili nakon čega je brigu o njoj preuzela hraniteljka iz Čačka.
(Telegraf.rs)