Obaveštenje za pacijente koji su koristili lek za kašalj koji se povlači: Evo šta treba da urade
Upotreba leka "folkodin" se, između ostalog prekida, jer ne znamo da li ćemo u narednih 12 meseci biti u prilici da idemo na neku operaciju
Lek protiv kašlja, "folkodin" počeo je da se povlači sa tržišta, jer njegova primena u periodu do 12 meseci pre određenih vrsta anestezije, može izazvati anafilaktičku reakciju, saopštila je Agencija za lekove.
U decembru je Evropska agencija za lekove na nivou Unije zabranila sirupe protiv kašlja koji sadrže folkodin.
Preporučujemo
Topao Božić, hladan Vaskrs: Evo kakvo nas vreme očekuje za praznike, i u maju padavine više od proseka
Otrov za pacove, cement i pesticidi u lažnim lekovima: Građani ne razlikuju legalnu od nelegalne prodaje
Pacijenti koji u ovom trenutku koriste "folkodin“ treba da prestanu sa korišćenjem i da se obrate svom lekaru, kaže za RTS Jelena Mitrašinović, iz Agencije za lekove i medicinska sredstva.
U vezi sa lekom "folkodin" poslata su upustva i lekarima u domovima zdravlja nakon odluke o povlačenjeu.
Mitrašinović kaže da se lek "folkodin“ povlači sa tržišta Srbije u isto vreme kada se povlači i sa tržišta Evropske unije.
"To je lek koji se koristio u terapiji suvog kašlja kod odraslih i kod dece starije dece od 12 godina. Podaci su pokazali da primena folkodina 12 meseci pre opšte anestezije koja se izvodi u prisustvu neuro muskulaturnih blokatora predstavlja faktor rizika za jednu životno ugrožavajuću reakciju – anafilaktičku reakciju na neuro mukularne blokatore“, istakla je Mitrašinovićeva.
Prema njenim rečima, pacijenti koji u ovom trenutku koriste "folkodin“ treba da prestanu sa korišćenjem i da se obrate svom lekaru.
Napomenula je da se prekida upotreba leka jer ne znamo da li ćemo u narednih 12 meseci biti u prilici da idemo na neku operaciju.
ALIMS je uputio pismo zdravstvenim radnicima u kojem se navodi da primena folkodina u periodu do 12 meseci pre određenih vrsta anestezije može izazvati anafilaktičku reakciju.
"Primena folkodina u periodu do 12 meseci pre anestezije sa neuromuskularnim blokatorima povezana je sa rizikom od perianestetičke anafilaktičke reakcije na neuromuskularne blokatore", navodi se u obaveštenju.
S obzirom na to da nisu utvrđene efikasne mere kako bi se ovaj rizik umanjio kod pacijenata koji su koristili lekove koji sadrži folkodin, svi lekovi u kojima se nalazi pomenuta aktivna supstanca povlače se iz prometa.
Od lekara je zatraženo da razmotre alternativne terapije i pacijente posavetuju da prestanu da koriste folkodin.
"Jedini lek koji sadrži aktivnu supstancu folkodin na tržištu Republike Srbije je lek ‘folkodin’ proizvođača ‘Alkaloid’ u obliku trvde kapsule, 10 miligrama", navodi se u saopštenju.
(Telegraf.rs)