Javila se Lana, ima lepu vest: Do pre 2 meseca ni glavicu nije mogla držati uspravno, a sad već sedi

Devojčica je skupi lek zolgensmu primila krajem 2020. godine

Lana Jovanović čiju je borbu za odlazak u inostranstvo Srbija pomno pratila, uzevši učešće u sakupljanju novca za lek čija je vrednost 2,1 miliona evra, sada je prvi put sela.

Preporučujemo

Devojčica je 28. decembra prošle godine primila terapiju, a danas, nešto više od dva meseca potom, porodica se pohvalila snimkom ne kome sedi.

- Vežbamo sedenje - stoji u opisu fotografije na kojoj se Lana osmehuje.

- Za sada polako, po svega par minuta, proteze na stopalima i stomaku su tu, ispravljaju deformitete, pružaju podršku mišićima. Osmeh je i dalje tu, to ne damo nikome. Puno, puuuno pozdrava za sve vas koji ste uz nas - stoji na Instagram stranici Za Laninu životnu bitku.

Podsetimo, Lana je rođena kao zdrava beba, ali joj je dijagnostikovana retka bolest koja napada mišiće i brzo se gube osnovne životne funkcije kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje.

Oboleli od spinalne mišićne atrofije nemaju gen koji proizvodi protein neophodan za mišiće i bez leka uglavnom preminu od gušenja.

Lanina borba inspirisala je i pokrenula organizacije, pojedince i čitave gradove širom Srbije da se udruže kako bi prikupili više od dva miliona dolara, koliko košta

Za nju i još nekoliko dece - Sofiju, Minju, Aniku i Olivera - prošle godine sakupljen je novac za zolgensmu od 2,1 miliona evra. Lek je najpre primila Sofija, potom Lana, zatim Minja. Anika i Oliver tek treba da ga prime.

U međuvremenu, pojavilo se još jedno dete obolelo od spinalne mišićne atrofije. Gavrilo Đurđević rođen je u septembru 2020. godine u Kragujevcu. Nakon tri meseca roditelji su primetili simptome teške bolesti.

(Telegraf.rs)