Pogledajte šta sve Vranjanci organizuju za Martina Lava: Bazar je sutra od 10, traje skoro ceo dan

Do sada je za Martina Lava sakupljeno skoro 30 miliona dinara * Sa 11 meseci dobio je dijagnozu Šinzel-Gidion sindroma od kog boluje pedesetak dece na svetu, a kod nas je Martin jedino dete

Na gradskom šetalištu u Vranju, u subotu, 5. avgusta, od 10 do 21 čas, biće održan celodnevni humanitarni bazar za lečenje malog Martina Lava.

Program bazara se sastoji iz dva dela, prepodnevnog i popodnevnog.

Preporučujemo

U jutarnjem delu programa moći ćete da obavite sve svoje subotnje rituale i gozbe, sve na jednom mestu: od doručka, kafe, limunade i slatkiša, preko garderobe, nakita, rukotvorina, do uživanja uz muziku i animatora za decu.

Popodnevni deo programa biće više usmeren na decu - tu će biti škola crtanja, škola plesa, animatori, šećerna vuna, krofne, sokovi i limunade, dok mame i tate mogu da pogledaju štandove bogate raznim stvarima na kojima će biti izložene donacije butika iz cele Srbije i susednih zemalja.

- Možete sebi kupiti vaučer za ulepšavanje ili masažu, vaučere sa popustima kao što su keramika, nameštaj, restorani, kafići, kafane, kao i mnoge druge usluge. Možete kupiti poklon za svoju voljenu osobu u obliku knjige, odeće ili igračaka za decu. Zaista nema dovoljno prostora da se navede i opiše ceo sadržaj, pa je najbolje da dođete u vreme koje vam odgovara i da se uverite u sadržaj čaršije i pritom učestvujete u spasavanju jednog života. Vidimo se i družimo u subotu. Svi uzrasti su dobrodošli! - navode iz Martinovog tima.

Mama Aleksandra apeluje za pomoć

Do sada je za malog Martina Lava sakupljeno skoro 30 miliona dinara.

- Akcija traje malo više od dva meseca, ne ide baš tokom kojim smo se nadali... Dosta se ljudi uključilo u celu akciju, ali do velikih donora i velikih donacija još uvek nismo uspeli da dođemo našim bespomoćnim apelima - kaže za Novosti Martinova mama Aleksandra Blagunovski.

Pored većih kompanija, firmi, gradskih ugostiteljskih objekata, u akciju se uključilo i mnogo malih biznisa, kao i pojedinaca koji su donirali svoje stvari za humanitarni bazar.

- Sakupljanje sredstava za Martinovo lečenje ide sporije u poslednje vreme. Svesni smo situacije da je mnogo bolesne dece koja se leče putem poruka. Ali iskoristiću priliku da vas zamolim da se udružimo za Martina jače nego ikad. Mnogo nam je hitno, jer se njegovo stanje svako malo pogoršava. Zaista nam je potrebna podrška i pomoć svih ljudi - dodaju iz Martinovog tima.

Martinova borba

Martin Lav je rođen u 38. nedelji trudnoće, a po rođenju je zbog respiratornog distresa i sumnje na urođenu srčanu manu hospitalizovan na Institutu za majku i dete. Ustanovljeno je da ima otvoren duktus, plućnu hipertenziju, umanjene bubrege, generalizovanu hipotoniju, kao i neonatalne konvulzije. Zbog specifičnog izgleda lica odmah su započete genetske analize.

Martin tokom prve godine života dobija više vrsta epileptičnih napada i oblika epilepsije koje se teško kontrolišu lekovima zbog čega je više puta hospitalizovan. MRI je ukazao na redukovanu belu moždanu masu i proširene komore. Martinov psihomotorni razvoj je ozbiljno usporen.

Sa 11 meseci dobija dijagnozu veoma progresivnog i opasnog sindroma Šinzel-Gidion od koga boluje samo pedesetak dece na svetu, a kod nas je Martin jedino dete. Schinzel-Giedion sindrom je teško stanje koje utiče na mnoge sisteme tela, a znaci i simptomi ovog stanja uključuju karakteristične crte lica, neurološke probleme i abnormalnosti organa i kostiju. Martin sa 14 meseci sada još uvek nema kontrolu nad vratom i ne prati pogledom. Uz epilepsiju i otežano hranjenje, problemi sa bubrezima su još uvek prisutni, a zbog nepokretnosti počinju i problemi sa plućima kao i deformiteti kostiju.

Martinu su neophodne fizikalne terapije i rehabilitacija, odgovarajuća pomagala i uređaji da bi se usporio progres bolesti, očuvalo zdravlje i život kako bi mogao da ode na lečenje u Kanadu kada lek bude spreman.

Potrebna su mu novčana sredstva i za hiperbaričnu komoru, terapiju matičnim ćelijama, specijalističke preglede, laboratorijske analize, kao i za putne troškove i troškove smeštaja u toku lečenja.

Martinu Lavu možemo da pomognemo i na sledeće načine: 

SMS porukom:

1503 na broj 3030

Uplatom na dinarski račun:

160-6000001670866-23

Uplatom na devizni račun:

160-6000001671337-65

SWIFT/BIC:

(Telegraf.rs)