Preslatkoj Lavi (3) bolest se ispoljila uoči prvog rođendana: Moć u nogicama joj oduzela strašna bolest SMA
Lava Petrušić (3) boluje od spinalne mišićne atrofije tip 2, a bolest se ispoljila pred njen prvi rođendan. Tada počinje borba
Na preslatkoj Lavi roditelji su simtome zloćudne bolesti primetili uoči njenog prvog rođendana. SMA joj je oduzeo moć u nogicama, a roditelji mole za pomoć kako bi i Lava dobila bitku protiv SMA tip 2.
Lava Petrušić (3) boluje od spinalne mišićne atrofije tip 2, a bolest se ispoljila pred njen prvi rođendan. Tada počinje borba.
Preporučujemo
Ivana zbog nevidljivog neprijatelja ne može da se igra sa sinom: Dijagnoze nema, a vremena je malo
Đaci Sportske gimnazije u ulozi glumaca: Skupljaju novac za decu bez roditelja uz podršku 40 javnih ličnosti
- Najpre smo posetili jednu privatnu kliniku gde su nas uputili na KBC Zagreb, a zatim smo nakon desetak dana genskom analizom dobili rezultate i potvrdu da je reč o SMA tip 2 - kažu roditelji devojčice.
Lava ne može sama da ustane na svoje noge, ali može stajati ako je neko postavi na nogice. Lava može napraviti dva do tri koraka, ali po rečima roditelja to je više nesvesno pomeranje nogica nego što su to svesni koraci male Lave.
Prvi problem male Lave i primanje leka Zolgensma jeste njena kilaža. Lava može lek primiti do 13,5 kilograma, a ona trenutno ima 12 kilograma.
Porodica moli sve ljude dobre volje da svojim donacijama pomognu da Lava izađe kao pobednik u svojoj životnoj borbi.
Sredstva su potrebna za lečenje u inostranstvu, terapiju Zolgensma.
Da i Lava pobedi SMA pošaljite 99 na 3800.
(Telegraf.rs)