Mali Vasa je čudo, lekari ga koriste u svojim prezentacijama: Danas puni 7 godina, njegov brat želi samo jedno

- Vasilije je napredovao dosta, iako i dalje ne hoda sam, ne sedi i vidi kroz maglu, u odnosu na njegovu bolest vidni su pomaci - kaže Dejan, Vasin otac.

Mali Vasilije Milunović (7) rođen je sa najtežim oblikom Vestovog sindorma. Zahvaljujući neverovatnoj borbi danas ovaj hrabri lav slavi svoj rođendan beležeći važne pobede. 

Preporučujemo

Kako kaže otac Dejan, Vasilije je napredovao dosta. Iako i dalje ne hoda sam, ne sedi i vidi kao kroz maglu, u odnosu na njegovu bolest vidni su pomaci.

- Doktori u Novom Sadu, gde se Vasilije leči, njega koriste u prezentaciji jer je redak slučaj da neko sa tom vrstom oboljenja toliko napreduje. Za sve što čujemo od drugih ljudi mi posetimo. On mora da nastavi da prima matične ćelije, samo trenutno je pauza koja mora da se napravi u trajanju od godinu dana - objašnjava Dejan.

Kako dodaje, ruska klinika za oči mnogo pomaže Vasiliju , a očekuju ih i još tri posete klinici.

- U Rusiju smo išli tri puta do sada. Tamo posećujemo očnu kliniku "Sveruski centar za očnu i plastičnu hirurgiju". Tu je Vasilije primio potrebne injekcije, gde su se i pojavili prvi rezultati. On i dalje vidi kroz maglu, ali treba još tri puta da idemo za Rusiju. Njemu je oko zdravo, on prati i traži očima, ali su u pitanju istanjeni nervi i to mora da se dovede na nivo da može oko da primi informaciju, svetlost, slike i sve - priča Dejan.

Vasilijev otac planira put za Kubu radi daljeg lečenja, ali za te terapije oni tenutno nemaju dovoljno novca.

- Kuba nam je sledeća stanica, tamo su izvrsni lekari. Dali su nam zeleno svetlo i primili u program za lečenje. Tamo leče sve. Trebalo bi da mu se tamo rade neke terapije što se tiče sedenja i hodanja, još ne znamo šta je u pitanju dok ne odemo i dok ga ne pregledaju, ali nam je za to potrebno 21.000 evra - ostiče.

Dejan, kako kaže, ne zna kako izdržavaju sve troškove i kako se bore, ali da humani ljudi iz naroda najviše pomažu u Vasilijevom lečenju.

- Mi mesečno plaćamo oko 150.000 dinara fizikalne terapije, a sa njim treba da se radi što više jer su rezultati neverovatni. Kod nas u Sokobanjskoj fizikalne terapije se dobijaju u trajanju od 45 minuta jednom nedeljno, tako da idemo i privatno kod fizioterapeuta i za to se sakuplja novac stalno. Ne znam kako izdržavamo sve te troškove, ja radim po ceo dan kao i supruga, sinove čuva baka dok smo na poslu, živimo privatno, ne znam zaista kako izdržavamo, a što se tiče Vasilijevog lečenja za to sve je zaslužan narod - priča ovaj hrabri otac.

Svestan je, kaže Dejan, da ne sme sebi da dozvoli da ga emocije nadvladaju, i da mora da bude jak.

- Ponekad me stigne, bude mi teško, ali ja ne smem to da dozvolim, ne dam se. Drži me to što se na njemu vidi veliki napredak, ponovi sve što mu kažeš, prepoznaje 50 vrsta tela. Supruga kao i svaka majka, teško joj je. Danas mu je rođendan i tako uvek pred rođendan ona emotivno pukne - priča Dejan.

Strahinja je, kako kaže Dejan, svestan u kakvoj se situaciji nalazi njegov brat Vaso, i da je on uvek tu da mu pomogne.

- Brat ga i nahrani i presvuče, on je čudo. Nekada se malo ljuti na mene zato što ja posvećujem možda malo više pažnje Vasiliju jer pravim više snimaka i fotografija sa njim kako bih podelio to na fejsbuku jer na taj način sakupljam novac, ljudi vide i pošalju porukuStrahinja je svestan situacije u kojoj se nalazi njegov brat. Pita ponekad da li će Vasilije da ozdravi, vidi se kada mu dođe duštvo da mu fali da može i sa bratom svega toga da se igra - kaže Dejan.

Rešen je, kako kaže, da će njegov sin prohodati i da će za ruku sa njim ući na vrata Tiršove da se uvere svi da ništa nije nemoguće.

- Deca sa ovom bolešću su motorički "mrtva" totalno, ne znam šta se dogodilo sa njim, niko od doktora ne može da objasni njegov napredak i to šta sve on može da uradi. Obećao sam da ću na vrata Tiršove da zakucam sa detetom koje hoda, da im dokažem da može - zaključio je Dejan.

Podsećamo, Vasilije se od rođenja bori sa najtežim oblikom Westovog sindroma i mentalnom retardacijom.

Fizikalne terapije i lekovi koji mu kontrolišu epileptične napade su jedine stvari koje mu mogu pomoći. To je dugotrajan i mukotrpan proces, u kome on trpi i određene bolove, ali sve izdržava sa osmehom, kao da je i sam svestan da je to jedini način da mu bude bolje. Kada vide kakav je borac, njegovi roditelji dobijaju snagu da se bore za njega, da se raduju svakom novom danu u kome će Vasilije uraditi nešto što ranije nije mogao.

Nažalost, roditelji nisu u mogućnosti da Vasilijevo lečenje isprate u celosti. Neophodna im je pomoć dobrih ljudi, na kojoj su neizmerno zahvalni. Udruženim snagama Vasilije može biti samo bolje.

Neophodna su mu novčana sredstva za lečenje u inostranstvu,tretmane matičnim ćelijama, operativne zahvate, fizikalne terapije, specijalističke preglede, medikamente i suplemente, pelene, medicinski potrošni materijal, ortopedska pomagala, dioptrijske naočare, laboratorijske analize, kao i za putne troškove i troškove smeštaja.

Slanjem sms poruke 247 na 303

Uplatom na dinarski račun: 160-463442-51

Skeniranjem NBS IPS QR koda na vašoj mBanking aplikaciji: NBS IPS QR kod

*Pristupite preko vaše mBanking aplikacije i skenirajte kod sa ekrana. Iznos je podešen na 1000 RSD, a korekcija iznosa se može uraditi u samoj aplikaciji.

Uplatom na devizni račun:

160-54000019359-26

IBAN:

RS35160005400001935926

SWIFT/BIC:

DBDBRSBG

(Telegraf.rs)