Ovo je nekretnina na Rudniku koju daruju brat i sestra: "Kuća na prodaju, za Anikin dug i lep život"
Devojčica Anika Manić (2) boluje od spinalne mišićne atrofije, a Miloš i njegova sestra Biljana žele da joj pomognu da što pre prikupi novac za lek i lečenje
Miloš Mijailović i njegova sestra Biljana Dragićević iz Gornjeg Milanovca daće svoju kuću u centru Rudnika na licitaciju sa početnom cenom od 4.000 evra, kako bi doprineli da mala Anika Manić (2), devojčica koja boluje od retke i teške bolesti - spinalne mišićne atrofije, prikupi neverovatna 2,4 miliona dolara, koliko je potrebno za lek i lečenje u SAD.
Preporučujemo
Ninoslav sada nudi automobil u zamenu za jedan SMS, a izgubio je svoj dom i imao teško detinjstvo
Minjini roditelji podelili dirljiv video napretka male Sofije: Žele da njihova princeza doživi isto
Kuća ima, kako je naveo Miloš u oglasu na Fejsbuk grupi Budi human - humanitarne licitacije, 90 kvadrata, prizemlje i sprat. Upisana je u katastar, a vlasnici su on i sestra Biljana. Kako je naveo za Telegraf.rs, kuća nije nove gradnje, i pripadala je njegovoj baki koja nažalost, više nije živa.
Ovaj humani bajker poslao nam je fotografije kuće koju će dati za Aniku, a na njenoj fasadi nalazi se plakat upravo sa likom preslatke devojčice na kojem piše: "Za Anikin dug i lep život. Kuća na prodaju" i Milošev broj telefona.
- Svako ko želi da ima kuću na takvom mestu može da je pogleda i kupi je sa uplatnicom na kojoj stoji da je uplatio novac za našu devojčicu. Za više informacija pozvati 064/337-4056. A moje prijatelje bih zamolio da podele moju objavu, ne zbog mene, već zbog nekih drugih ciljeva - napisao je Miloš u utorak predveče na Fejsbuk grupi Budi human - humanitarne licitacije.
Dosad je najbolja ponuda Srbina iz Bosne koji je izbegao u SAD za vreme rata. Kako je Mijailović ispričao, čovek nudi 8.000 dolara za kuću koju bi kasnije, kada Anika ozdravi, prepisao na njeno ime.
858 za Aniku
Anika je rođena kao zdrava, jaka beba, sa snažnim refleksima i ocenom deset.
Međutim, nakon pete nedelje Anikinog života, roditelji su na lekarskom pregledu primetili da njihova beba ne reaguje onako snažno kao ranije. Posle samo dve nedelje preslatka devojčica je dobila dijagnozu za koju roditelji nikad ranije nisu čuli, spinalna muskularna atrofija, ili skraćeno SMA, tip 1.
Reč je o retkoj, progresivnoj i terminalno neuromuskulatornoj bolesti sa kojom se rađa 1 od 10.000 beba.
Spinalna muskularna atrofija je retko oboljenje gde telu nedostaje gen koji pravi protein koji motorički neuroni koriste kao hranu. Kako nemaju od čega da se hrane, ovi neuroni, koje prenose impulse ka mišićima, umiru. A mišići, pošto ne dobijaju signal da se pokreću, miruju i atrofiraju. To počinje sa velikim grupama mišića kao što su ruke, noge, vrat, ali posle nekog vremena atrofiraju i mišići za gutanje, kašljanje i disanje.
Anika mora da prikupi 2,4 miliona dolara kako bi mogla da otputuje u SAD i primi lek koji se uzima jednom u životu. Zolgensma košta 2,1 milion, a lečenje još oko 300.000 dolara.
Pomozimo Aniki!
Slanjem SMS poruke: Upišimo 858 i pošaljimo SMS na 3030
Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human858 i pošaljimo SMS na 455
Uplatom na dinarski račun: 160-6000000732571-65
Uplatom na devizni račun: 160600000073290242
IBAN: RS35160600000073290242
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj
Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal
(Telegraf.rs)