U rekordnom roku Srbija skupila novac da bi mala Amina mogla da diše: Vratili smo veru u bolje sutra
Više nije potrebno uplaćivati novac za Aminin aparat
Zahvaljujući humanim ljudima, prikupljen je novac za kupovinu aparata za disanje Amini Mulaganović (12) iz Prijepolja, koja boluje od teške i retke bolesti, spinalne mišićne atrofije.
Preporučujemo
Mala Minja od bolesti ne može da pobegne ni u snu, prati je kao zla sena: Pluća joj ne daju da spava
Svi smo se nadali da je došao kraj Laninoj agoniji, ali nije. Niko se nije javio da obezbedi avion
Amina i njena porodica se zahvaljuju svim dobrim ljudima, prijateljima, familiji i organizacijama koji su pomogli da se sakupi 6.200 evra koliko je bilo neophodno za kupovinu aparata, prenosi Rina.
- Ubrzo nakon što je vest objavljena u medijima, pokrivena je suma od strane anonimne organizacije iz inostranstva uz, naravno, ostale uplaćene sume od strane humanih ljudi, tako da više nije potrebno uplaćivati novac za Aminin aparat. Veliko hvala svim ljudima, koji su pomogli da moja devojčica može lakše da diše.
Naša borba sa njenom bolešću se i dalje nastavlja, ali nam je sada bar malo olakšana, jer nismo videli izlaz iz ove situacije pošto nemamo dovoljna primanja kako bi kupili taj aparat - kaže majka bolesne devojčice Azra Mulaganović.
Ona dodaje, da se sad i na ličnom primeru, uverila da među svima nama živi mnogo humanih i plemenitih ljudi, koji misle na druge i kad su u mogućnosti - pomognu.
- Često čujem kako se u ovo savremeno doba izgubila svaka ljudskost i empatija, ali ovakvi gestovi, kao što su mnogi ljudi u rekordnom roku učinili za Aminu, to demantaju i vraćaju veru u neko bolje sutra - rekla je Azra.
(Telegraf.rs)