Konstantin je borac, vedro i nasmejano dete, kad poraste hteo bi da vozi veliki autobus, ali zato mu je potrebna naša pomoć

Njegova dijagnoza je cerebrаlnа pаrаliza "infantilis spastica"

Konstantin Janković je rođen 8. jula 2008. godine, a zbog nedostatka kiseonika na porođaju, on kasni u psihomotornom razvoju. Njegova dijagnoza je cerebrаlnа pаrаliza "infantilis spastica".

Dečak je učenik 4. razreda OŠ "Đorđe Natošević" u Novom Sadu na osnovu prava o inkluzivnom obrazovanju. Prija mu kolektiv i deca ga rado prihvataju. Živi sa majkom, a zbog njegovih celodnevnih terapija ona nije u mogućnosti da radi.

Preporučujemo

TRI OPERACIJE U RUSIJI

Konstantinu je neophodan nastavak terapija. U nekoliko navrata je boravio u "Centru za razvoj ljudskih potencijala" i radio po ABR metodi, metode po dr Masgutovoj, Therasuit metod i Medek Cuevs metod. Imao je tri operacije u Rusiji - fibrotomija po Ulizbatu, u septembru 2017. godine izvedena je i treća operacija, kao i tri transplatacije matičnim ćelijama.

KAD PORASTE ŽELEO BI DA VOZI AUTOBUS

Za nastavak Konstantinovog lečenja, u koje spada rad sa terapeutom i defektologom, hipoterapije, Halivik koncept plivanja i terapijsko plivanje, kao i nova operacija, a nakon nje i rehabilitacija, neophodna je pozamašna suma novca koju njegova majka kao samohrani roditelj nije u mogućnosti da izdvoji.

Konstantin je veliki borac, jedno vedro, nasmejano dete, puno pozitivne energije. Najveća želja mu je da jednog dana vozi veliki autobus, a porodica veruje u njega i sigurna je da će mu se želja ostvariti.

Konstantinu možemo da pomognemo slaljem SMS-a 543 na 3030 ili uplatom na dinarski i devizni račun, kao i putem linka e-doniraj.

(Telegraf.rs)