"Ako ne bude mesta na klupi, poređaćemo stvari na pod": Deca iz Bloka 45 uporna da pomognu bolesnoj Tamari

Mališani su nas obavestili i da se u sredu u 18 sati u školi "Branko Radičević" organizuje humanitarni bazar, koji će biti na drugom spratu

Sva deca Bloka 45 podigla su se na noge da pomognu svojoj drugarici Tamari Prokić, učenici 4. razreda OŠ "Branko Radičević" koja boluje od veoma agresivnog tumora moždanog stabla. Deca i roditelji su tokom dana organizovala veliki humanitarni bazar, a kažu da će i sutra biti tu od 12 do 16 sati.

Ipak, sve do uveče šestoro mališana ostalo je na jednoj klupi i bilo uporno da prikupi što više novca. Oni su prodavali barbike, knjige i razne sitnice koje su poneli iz svojih kuća.

Preporučujemo

- Stanite, moramo da sačekamo M. zato što će on da donese još stvari! Nosi stvari, teško mu je, pakuje u kese, ne može da ode i za minut da se vrati - pričali su međusobno.

Svakome ko bi prišao obraćali su se rečima da prodaju stvari i prikupljaju novac za devojčicu Tamaru koja ima rak. Uporni su i učtivi, a svakome napomenu da ne mora ni da kupuje stvari, već da novac može da priloži u kutiju. To mnogi i čine, ali za lutkice i knjižice zainteresovana su neka druga deca, čiji roditelji su spremni da ih obraduju, znajući da su kupovinom pomogli Tamari.

- Još nam je ostalo stvari, ali mi ne odustajemo, i ako nam ponestane stvari, neko ode po još. Sada je drug krenuo da donosi još stvari koje ne znamo gde ćemo da stavimo, ako ne stane na klupu, stavićemo na pod - pričali su nam.

Mališani su nas obavestili i da se u sredu u 18 sati u školi "Branko Radičević" organizuje humanitarni bazar, koji će biti na drugom spratu.

Novac je potreban za terapiju, specijalističke i kontrolne preglede, za dijagnostiku, medicinski potrošni materijal, suplemente, lekove, laboratorijske analize, fizikalne terapije, kao i za putne troškove i smeštaj... Jer, tok lečenja nije definisan, bolest je veoma teška i sve nade roditelji polažu na inovativne lekove koji su tek u fazi ispitivanja.

Maligni karcinom na moždanom stablu koji Tamara ima naziva se Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG).

Bolest se pokazala kroz slabost u desnoj strani tela, a Tamara za tri meseca porasla čak 15 centimetara. U februaru prošle godine njeni roditelji su shvatili da problem nije u njenom naglom razvoju, jer je oduzetost obuhvatila i lice. Pregled magnetnom rezonancom pokazao je zloćudni tumor.

- Neću nikada zaboraviti taj trenutak kada su mi saopštili njenu dijagnozu, sve dok imam zdrav razum. Tu su bile prisutne starija i mlađa doktorka na specijalizaciji. Pozvale su me da uđem u ordinaciju i jedna od njih mi je rekla: "Na žalost, nemamo lepe vesti". Znao sam da nisu u pitanju lepe vesti, jer ni jedna bolest nije lepa. Prošlo mi je samo kroz glavu da smo na početku nečeg što će dugo trajati - ispričao je ranije za "Telegraf" Tamarin otac Nebojša Prokić.

Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG) ili maligni karcinom na moždanom stablu predstavlja vrstu agresivnog tumora koji vrši pritisak na nervne parove zadužene za kontrolu rada srca, disajnih organa i muskulature.

- Stopa preživljavanja od bolesti je nula posto, saopštili su mi tada. Dakle, nije se desilo ni da je neko slučajno preživeo do sada. Pomislio sam: "U redu, iako do sada niko nije preživeo, neko mora da bude prvi". To je bila neka prva pomisao na tu informaciju kojom se i danas vodim - priča nam Nebojša.

Pošto lečenje u proteklih 12 meseci u našoj zemlji nije dalo željenje rezultate, potrebno je da Tamara što pre ode na lečenje inovativnim lekom koji se može nabaviti samo u inostranstvu.

Porodica je uz pomoć dobrih ljudi do sada uspešno plaćala troškove lečenja i uprkos svemu nastavljaju borbu svakim danom još odlučniji da Tamara dođe do konačnog izlečenja, ali im je za to potrebna mnogo veća pomoć u ovoj nemilosrdnoj borbi.

(Telegraf.rs)