Majka Marina u očaju traži pomoć: Niko nije otkrio misterioznu bolest njenog sina (3). Ne može da hoda i sve više vene! (FOTO)

Kada je mališan napunio šest meseci, roditelji su primetili da kod Antonija ne funkcioniše muskulatura. On govori, sve razume, može da sedi, ali ne i da hoda, a ruke jedva koristi

Tri godine lekari u Makedoniji ne mogu da postave tačnu dijagnozu i utvrde od čega boluje trogodišnji Antoni Mahmudovski, dete koje je rođeno zdravo, a ne može da stane na noge. Roditelji malog Antonia su ga svuda vodili. Ispitivanja i snimanja su vršena na Klinici za dečije bolestu, u Makedonskoj akademiji nauka i umetnosti, u privatnim klinikama u Makedoniji i Švajcarskoj, ali nigde nisu saznali od čega boluje njihovo dete, niti kako da ga leče.

Preporučujemo

Brinula sam o sestri koja ima rak, a onda se meni desilo nešto nezamislivo i zamalo mi ubilo volju za životom

U očaju, sada preko medija traže pomoć da ga odvedu na kliniku u inostranstvo, puni nade da će bar neko utvrditi bolest deteta i reći im kako da ga leče.

Kada je mališan napunio šest meseci, roditelji su primetili da kod Antonija ne funkcioniše muskulatura. On govori, sve razume, može da sedi, ali ne i da hoda, a ruke jedva koristi.

- Učinili smo sve što smo mogli. Gde su nam rekli, tamo smo ga vodili. Doktori nam kažu da se radi o obolenju mišića, ali nisu sigurni. Sumnjaju na leukodistrofiju, u mišićnu distrofiju, hipotoniju... Niko nije siguran da kaže šta je Antoniu. Samo nemoćno gledamo dete, a ne znamo ni koji lek da mu damo. Zato i ne prima nikakve lekove. Kažu mi da ga stavim u invalidska kolica. Ja dete sa tri godine neću staviti u invalidska kolica sve dok mi lekari ne kažu od čega boluje. Možda ima leka, samo ga treba naći. Molim ljude da nam pomognu, da otkrijemo bolest Antonia - zavapila je njegova majka Marina Mahmudovska, preko portala Telegraf.mk.

Porodica mališana skuplja dokumente da bi podnela zahtev Fondu za zdravstveno osiguranje, mada ne očekuju pozitivan odgovor jer za sada, osiguranici kojima se u Makedoniji ne može dijagnostikovati bolest, nemaju pravo da na državni trošak idu na ispitivanje i lečenje u inostranstvo.

Tračak nade roditeljima malenog Antonia pružili su specijalisti sa Dečije klinike u Skoplju. Oni su im preporučili da mališana odvedu u Francusku ili Tursku gde veruju da će tamošnji lekari uspeti da utvrde tačnu dijagnozu Antonia.

- Dete pratimo od rane uzrasti zbog primarnog mišićnog obolenja koje mu onemogućava da se samostalno kreće, ima teškoće prilikom disanja, a otežane su i sve druge funkcije organizama. Za dijagnosticiranje su potrebna ispitivanja u inostranstvu, radi čega bi roditelji pokušali da obezbede sredstva putem donacija - piše u izveštaju specijaliste sa Dečije klinike u Skoplju, gde sumnjaju da se radi o kongenitalnoj miopatiji, odnosno distrofiji.

U Makedoniji i regionu ne mogu da se dijagnostikuju mišićna obolenja uz pomoć mišićne biopsije i specifične genetičke analize. Zato su specijalisti sa Dečije klinike roditeljima preporučili da malog Antonia odvedu na ispitivanje u referentni centar za mišićna obolenja u bolnicu u Pariz ili Ankaru.

Roditelji mališana su kontaktirali sa tim bolnicama, i sada čekaju odgovor koliko će koštati ispitivanja, nakon čega će od dobrih i humanih ljudi zatražiti pomoć, jer sami ne mogu da plate sve te troškove.

(D.J.)